Trước khi nộp hồ sơ xin đăng ký lưu hành hoặc nhập khẩu thuốc chưa có số đăng ký vào Việt Nam, các nhà sản xuất, kinh doanh dược phẩm phải kê khai giá bán lẻ thuốc đó ở nước sở tại và giá nhập khẩu vào Việt Nam (giá CIF).
Trong trường hợp giá thuốc có biến động lớn, ảnh hưởng tiêu cực đến thị trường và lợi ích người tiêu dùng, Bộ Y tế sẽ chủ động thực thi các biện pháp cần thiết để quản lý và bình ổn giá thuốc.
Tại cuộc họp về các quy định quản lý giá thuốc diễn ra sáng qua, có ý kiến đề nghị tách ra ba phần cho ba đối tượng khác nhau: quy định đối với nhà sản xuất Việt Nam, quy định đối với công ty kinh doanh của Việt Nam và quy định đối với công ty nước ngoài. Đồng thời thông tư cần bổ sung nguyên tắc tính thặng số trần của các nhà sản xuất, nhà nhập khẩu, tới các nhà bán buôn, bán lẻ... Nếu không quy định thặng số này thì sẽ không có cơ sở để điều chỉnh các hành vi bị cấm như đầu cơ, trục lợi, độc quyền... dược phẩm.
(Theo Tuổi Trẻ)